継続的研修

目的

1. 医薬品医療機器法施行規則第168条及び第175条第2項に基づく医療機器販売業等の営業所管理者に対する研修
2. 医薬品医療機器法施行規則第194条に基づく医療機器修理業の医療機器修理責任技術者に対する研修

受講対象者

「高度管理医療機器等販売業等」の許可を取得している医療機器販売業等の営業所管理者及び医療機器修理業の医療機器修理責任技術者は、毎年の受講が義務付けられています。

• ※この研修は、営業所管理者として「高度管理医療機器等販売業・貸与業」の許可申請書の管理者欄、及び「医療機器修理業」の許可申請書の責任技術 技術者欄に記載された者 （営業所の許可を受けた時と管理者が変更されている場合は、「変更届書」に記載された者）が対象です。

• ※尚、平成29年9月26日発出の厚生労働省局長通知において、コンタクトレンズの小売販売業者には、「毎年受講する継続的研修の中で、販売業許可が有効である6年間の間に少なくとも1回は、コンタクトレンズに関する専門的な知識を身につけられる講義を受講させること。」と記載されています。当協会の継続的研修は、コンタクトレンズの専門的な講義を行っております。また講師にコンタクトレンズに造詣が深い眼科専門医の先生をお招きし特別講演を行っております。

2025年度継続的研修内容

1. 医薬品医療機器法その他薬事に関する法令
2. 医療機器の品質管理
3. 医療機器の不具合報告及び回収報告
4. 医療機器の情報提供
5. コンタクトレンズの医療情報

（順不同、2時間程度）

定員

8,000名

受講料（インターネット配信及びDVD）

●個人申込・団体申込に関わらず、お支払方法は、コンビニ、ペイジー、銀行振込よりお選びいただけます。

• ※ご入金に関する手数料は、受講申込者様でご負担下さい。
• ※受講料は申込後、5日以内にお振込みください。
• ※受講料はいかなる理由（病気、怪我、入院等含む）があってもご入金後の返金はできません。
• ※インボイス制度に対応した適格請求書を受講申込完了時に発行いたします。ご自身でダウンロードのうえ、適格請求書としてご使用ください。領収書は発行いたしませんのでご了承ください。

注意事項

• ・代理受講はできません、必ずお申込者本人が受講して下さい。
• ・修了証に記載される都道府県は、ご自宅の現住所の都道府県となります。

修了証の交付

すべての講義を受講（動画視聴）し、修了確認ができた方に限り、修了証を発行いたします。修了証の発行はダウンロード形式となります。 ご自身でダウンロードのうえ、電子データまたは紙での保管をお願いいたします。ダウンロードは受講完了直後より可能となります。尚、修了証には電子証明書（信頼できる第三者（認証局）が間違いなく本人であることを電子的に証明するもの）が入っています。

• ※修了証ダウンロードの詳細につきましては、FAQをご確認ください。

修了証明書の発行のご案内

2023年度以前の修了証を紛失・破損された場合、修了証の再発行はいたしません。 代わりに「修了証明書」を発行いたしますので、以下の申請手続きをお願いいたします。
2024年度以降は、ダウンロード形式となりますので、「修了証明書」は発行いたしません。ご自身でマイページより修了証のダウンロードをお願いいたします。ダウンロードは6年間（年度末まで）可能となります。

※発送まで1週間ほどお時間をいただきます。

受講履歴の照会について